医師向け

局所進行膵癌

試験デザイン

研究概要・目的

局所進行膵癌症例を対象に、GEM併用重粒子線治療の有効性安全性の多施設共同試験を行い、安全性と有効性を評価する。

試験の背景

重粒子線は線量集中性に優れており、生物効果も高い放射線ですので、周囲に放射線感受性の高い消化管等が存在し、かつ治療抵抗性である膵癌の治療には適していると考えられます。放医研では、千葉大学・千葉県がんセンターをはじめとする多くの消化器外科、消化器内科の協力の下、膵癌治療における重粒子線治療の有用性を実証するための臨床研究を行って来ました。

その結果、局所進行膵癌症例においても、良好な局所制御率が得られること、また、副作用発生率も低いことさらに生命予後の延長にも寄与することが示されています。この結果は、群馬大学重粒子線医学研究センター、九州国際重粒子線がん治療センターなどの追随する施設でも再現されています。

今回、これらの結果を前向きに証明し、保険収載申請のためのエビデンスとするために、局所進行膵癌に対するゲムシタビン併用重粒子線治療に関する多施設共同臨床試験を行うことになりました。主要評価項目は2年生存率ですが、有害事象や費用対効果の解析も行っていく予定です。

研究デザイン

介入研究、非ランダム化、単アーム、多施設共同。

主要評価項目

2年生存率。

副次的評価項目

  1. 局所制御期間
  2. 全生存期間
  3. 無増悪生存期間
  4. 有害事象
  5. 費用対効果評価
  6. Quality of Life(QOL)評価

対象者

局所進行膵癌。

試験治療方法

医用重粒子線加速器および照射装置を用い、1日1回4.6Gy (RBE)、合計12回、総線量55.2Gy (RBE)を照射する。ゲムシタビンは1回1000mg/m2を週1回投与を3週連続し、4週目は休薬する。

*試験治療中は、ゲムシタビン以外の分子標的薬を含む化学療法、および免疫療法の併用は認めない。また、重粒子線治療の照射範囲と重複する部位への放射線治療は認めない。

目標症例数

82例